批准文号的查询方法

怎样查询药品、保健食品的批准文号真假？

一、药品到国家食品药品监督管理局查询

二、目前保健食品的批准文号有两种类型：

1、“卫食健字”到卫生部网站查询，具体方法如下：打开卫生部官方网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”，然后根据产品的批准年限选择查询即可。

2、“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询，具体方法如下：打开国家食品药品监督管理局的官方网站，点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”，在弹开的页面中点击“保健食品”，然后输入产品的相关信息即可查询（最好输入产品的名称）。

《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》(国药监注[2002]33号)2002年01月28日 发布

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：

药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院

药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批

准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管

理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注

〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企

业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：

一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国

药试字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药

品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使

用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其

中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督

管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生

行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫

生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位

为顺序号。

有关批准文号的换发说明见附件二。

二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委

托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价

升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。

四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格

式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在

换发《进口药品注册证》时用新格式取代。

五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注

册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。

附件：1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码

2.统一换发并规范药品批准文号格式说明

国家药品监督管理局

二○○二年一月二十八日

附件一：

药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码 代码 省（自治区、直辖市） 代码 省（自治区、直辖市） 北京市 湖北省 天津市 湖南省 河北省 广东省 山西省 广西壮族自治区 内蒙古自治区 海南省 辽宁省 重庆市 吉林省 四川省 黑龙江省 贵州省 上海市 云南省 江苏省 西藏自治区 浙江省 陕西省 安徽省 甘肃省 福建省 青海省 江西省 宁夏回族自治区 山东省 新疆维吾尔自治区 河南省 附件二：

统一换发并规范药品批准文号格式说明

一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字”。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表： 原文号 新文号 顺序号 国药准(试)字系列 国药准(试)字 不变 国药准(试)字(1998)X -0000号系列 国药准(试)字 重新编排 国药准(试)字(1999)X –0000号系列 国药准(试)字 自1000起编排 国药准字系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1998)XF -0000号系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1999)XF -0000号系列 国药准字 自4000起编排 国药准(试)字(1998)Z -0000号系列 国药准(试)字 不变 国药准(试)字(1999)Z -0000号系列 国药准(试)字 自1000起编排 国药准字系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1998)ZF -0000号系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1999)ZF -0000号系列 国药准字 自4000起编排 国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列 国药准(试)字 重新编排 国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列 国药准(试)字 自1000起编排 国药准字系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1998)SF -0000号系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1999)SF -0000号系列 国药准字 自4000起编排 国药准字(年号)D -0000号系列 国药准字 重新编排 国药准字(年号)J (S)-0000号系列 国药准字 重新编排 药用新辅料批准文号 国药准字 重新编排 三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。

例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第号”换发为“国药准字”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。

通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。 2002年01月28日 发布 各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：

药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院

药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批

准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管

理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注

〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企

业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：

一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国

药试字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药

品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使

用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其

中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督

管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生

行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫

生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位

为顺序号。

有关批准文号的换发说明见附件二。

二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委

托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价

升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。

四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格

式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在

换发《进口药品注册证》时用新格式取代。

五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注

册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。

附件：1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码

2.统一换发并规范药品批准文号格式说明

国家药品监督管理局

二○○二年一月二十八日

附件一：

药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码 代码 省（自治区、直辖市） 代码 省（自治区、直辖市） 北京市 湖北省 天津市 湖南省 河北省 广东省 山西省 广西壮族自治区 内蒙古自治区 海南省 辽宁省 重庆市 吉林省 四川省 黑龙江省 贵州省 上海市 云南省 江苏省 西藏自治区 浙江省 陕西省 安徽省 甘肃省 福建省 青海省 江西省 宁夏回族自治区 山东省 新疆维吾尔自治区 河南省 附件二：

统一换发并规范药品批准文号格式说明

一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字”。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表： 原文号 新文号 顺序号 国药准(试)字系列 国药准(试)字 不变 国药准(试)字(1998)X -0000号系列 国药准(试)字 重新编排 国药准(试)字(1999)X –0000号系列 国药准(试)字 自1000起编排 国药准字系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1998)XF -0000号系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1999)XF -0000号系列 国药准字 自4000起编排 国药准(试)字(1998)Z -0000号系列 国药准(试)字 不变 国药准(试)字(1999)Z -0000号系列 国药准(试)字 自1000起编排 国药准字系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1998)ZF -0000号系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1999)ZF -0000号系列 国药准字 自4000起编排 国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列 国药准(试)字 重新编排 国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列 国药准(试)字 自1000起编排 国药准字系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1998)SF -0000号系列 国药准字 自3000起编排 国药准字(1999)SF -0000号系列 国药准字 自4000起编排 国药准字(年号)D -0000号系列 国药准字 重新编排 国药准字(年号)J (S)-0000号系列 国药准字 重新编排 药用新辅料批准文号 国药准字 重新编排 三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号保健食品批文查询，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。

例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第号”换发为“国药准字”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。

通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。

营业执照批准文号是什么，在哪里查？

一、批准文号是企业合法性的标志，必须经过管理部门批准保健食品批文查询，并发给批准文号。

营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。

二、营业执照批准文号的查询：

1、在营业执照正本右上角有个15位的注册号，那个注册号就是营业执照批准文号。

2、在营业执照的副本，即小的那本的左边那页标有注册号 ，即营业执照批准文号。

3、如果当地工商局网站支持网上查询营业执照批准文号的话，知道公司名字的话在当地工商局网站上企业信息查询栏也能查到。

营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。

怎么查询国药准字

查询国药准字的方法如下：

第一步、打开百度搜索食品药品监督管理局官网查询，找到后点击打开，如图：

第二步、进入查询网站后点击国药产品选项，如图：

第三步、打开快速查询界面后，输入条件后点击查询，如图：

第四步、页面跳转后就可以得到查询结果，如图：

第五步、然后在列表页中找到要查询的药品，打开后即可看到要找的信息了，如图：

怎样查询保健食品的批准文号

保健食品的批准文号可以在国家市场监督管理局的官方网站进行查询。在进入到其网站以后点击服务下面的查询按钮。然后再点击药品广告查询，在其界面中输入被查询的保健食品名称以后就可以查询到其对应的批文了。具体的查询方法如下：

1、在电脑的百度上输入国家市场监督管理局，找到其官方网站以后点击进入。

2、点击上方服务下面的我要查进入。

3、在出现的页面中点击保健食品广告查询按钮进入。

4、在出现的查询界面中点击保健食品广告以后输入该被查询的保健食品名称点击索索按钮。

5、此时在出现的查询结果页面中可以看到该被查询的保健食品批文号码，点击详情按钮。

6、在展开的详情界面中可以看到起标记的该保健食品的具体批准文号内容了。

批准文号查询的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于国家药品监督管理局批准文号查询、批准文号查询的信息别忘了在本站进行查找喔。